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这篇综述旨在提供对Cas9介导的RNA指导的DNA靶向和切割的深入的机制和结构性理解。来自生物化学和结构研究的分子见解为旨在改变催化功能，济南小白鼠厂家更加指导RNA特异性和PAM需求以及减少针对基于Cas9的针对遗传疾病的疗法的开发的脱靶活性的合理工程提供了框架。
2018年3月9日， Emmanuelle Charpentier研究组在Cell发表题为“The Biology of CRISPR-Cas: Backward Forward”的综述，该综述我们回顾了多种CRISPR-Cas系统的生物学特征，以及近年来在理解CRISPR-Cas免疫的三个阶段（适应，crRNA生物发生和干扰）的潜在机制方面取得的重大进展。
还讨论了CRISPR-Cas在噬菌体感染情况下的生态学和调控，这些系统在免疫领域的作用以及推动该领域前进的开放性问题。
近年来，CRISPR-Cas作为一种基因组工程学工具引起了很多关注，该工具已经彻底改变了生命科学，并因其在生物技术，农业和医学领域的潜在转化应用而被认可。
然而，本综述的重点是CRISPR-Cas系统的生物学特性和理解基本机制的最新进展。
除了概述CRISPR-Cas介导的各种类型和亚型免疫的共同主题之外， Charpentier还强调了这些系统中蛋白质和机制的多样性。
首先介绍干扰，然后是之前的过程，许可免疫的最后阶段。这些小白鼠厂家制作的免疫系统在噬菌体 - 原核生物相互作用的生态学中的作用以及噬菌体已经发展起来的对抗CRISPR-Cas的策略得到解决。
最后， Emmanuelle Charpentier还讨论了CRISPR-Cas的规定，这些系统在豁免以外的作用以及该领域的其他新兴主题。
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